执业药师考试考点汇总与解析——中药鉴定学（1）

　　中药的真、伪、优、劣，即指中药物种的真伪和品质的优劣。“真”，即副品，但凡国度药物规范所收载的中药均为副品；“伪”，即伪品，但凡不切合国 家药物规范划定中药的种类和以非药物假充中药或以他种药物假充副品的均为伪品。“优”，即品质优异，是指切合国度药物规范品质划定的各项目标的中药； “劣”，即劣药，是指不切合国度药物规范品质划定的中药。

　　1.中药材及饮片的判定

　　（1）误种、误采、误收、误售、误用。如种大黄时误种为藏边大黄、河套大黄；将货币草（过路黄）误采为风寒草（聚花过路黄）。

　　（2）一些称号邻近或形状类似或基原邻近的种类之间发生杂乱。

　　（3）一般人成心作假，以冒充真。

　　2.感化中药品质的重要要素

　　（1）种植状况：种植状况不妥，黄芪木质化水平增高，种植的防风分枝等。

　　（2）采收加工制造：分歧的采收期和分歧的加工制造手法，使无效成份的品种或含量分歧。如茵陈药典划定有双个采收期，春天幼苗高6～10cm时或春季花蕾 长成时采收，前者称“绵茵陈”，后者称“茵陈蒿”。金银花接纳阴干、晒干和蒸后晒干，绿原酸的含量分歧，以蒸晒法加工制造者含量高。

　　（3）产地：同种药材，产地分歧，品质不尽一样。

　　（4）储藏时辰：如荆芥的挥发油含量随储藏时辰的延伸而缩减；新颖细辛的镇咳效用强，当储存6个月后则无镇咳效用。

　　（5）物流运输：物流运输中如遭到无害物资玷污，必定感化品质。

　　（6）非药用部位超标。

　　（7）工资搀假。

　　（8）一般药材经提取全体成份后再流入市场。

　　☆ ☆☆☆考点2：寻觅和扩充新药源

　　1.中药的物资：包含药用植被、兽类和矿材料源。又分为人造中药物资和人造种植或养育的药用植被、兽类物资。据天下中药物资普查标明：我国现有中 药物资达12807种，正在这些品种中，习俗中药约1200种，个中经常使用中药约500余种，民族群体药1500～2000种，其他为平易近间草药。众多药材正在特定的 临盆地区，因为合适的天气、泥土、水质和多年来优异的栽培手法，使其优良而高产，疗效卓越，且产销史册长远，称为道地药材。据开端数据统计，天下的道地药材约 有200种。如4川的黄连、附子、川芎，云南的37，甘肃确当归、大黄，宁夏的枸杞子，内蒙古的黄芪，吉林的鹿茸、人参，辽宁的细辛、5味子，山西的党 参，河南的地黄、牛膝，山东的北沙参、金银花，江苏的薄荷，安徽的牡丹皮，浙江的玄参、浙贝母，福建的泽泻，广东的砂仁，广西的蛤蚧等都是史册长远、天下 的道地药材，有的正在全球上也颇负盛名。

　　2.寻觅和扩充新药源的手法：（1）举行天下性药源普查，寻觅新的中药物资。（2）依据生物的亲缘联系寻觅新药源。（3）从民族群体药或平易近间药中寻觅 新药源。（4）以无效成份为蛛丝马迹，寻觅和扩充新药源。（5）以药理挑选分离临床疗效寻觅和扩充新药源。（6）从古本草中寻觅或探求老药新用处。（7）以新 手艺、新手法扩充新药源。

　　☆ ☆☆☆☆考点3：历代紧要本草著述简介

　　现代记录药物学识的专著称为“本草”。从秦、汉到清朝，本草著述约有400种之多。

　　1.《5102病方》是迄今为止我国发觉的最先的医学科学方书。个中载有247种药物。

　　2.《神农本草经》为我国已知最先的药物学专著。著者不详，成书年月约正在西汉之前，它总结了汉朝之前的药物学识。载药365种，分上、中、下3品。原书早失传，但原文收载于儿女本草中，现有明朝、清朝的辑本。

　　3.《神农本草经集注》方向朝梁代陶弘景以《神农本草经》和《名医别录》为根本编纂而成，载药730种。全书以药物的大自然属性分类，分为玉石、花草、虫兽、果、菜、米食、出名未用7类，为后代依药物特质分类的导源。

　　4.《新修本草》（又称《唐本草》）是唐朝李 、苏敬等22人团队编纂，由官府颁行的，能够说是我国最先的一部也是全球上最先的一部由国度公布的 具备国度药典特质的本草。载药850种，新增114种新的药物。该书附有图经7卷，药图25卷。显现了图文判定的手法，为后代图文兼备的本草打下了根本。 唐朝团体编著的本草亦多，的有孟诜的《食疗本草》、陈藏器的《本草拾遗》，5代前蜀李珣的《海药本草》等。

　　5.《开宝本草》是正在宋朝开宝年间官命刘翰、马志等正在唐朝本草的根本上撰成《开宝新详定本草》，后又重加详定，称为《开宝重定本草》，简称《开宝 本草》。宋朝嘉祜年间，官命掌禹锡等编纂《嘉祜补注神农本草》，简称为《嘉祜补注本草》或《嘉祜本草》，新增药物99种。又令苏颂校注药种图说，编成《图 经本草》，共21卷，对药物的产地、形状、用处等均有阐明，成为后代本草图说的范本。该书创始版印墨线药图，绝大多半药图为实地写生图，图名大多冠以州县 名，阐明事先对药材品质的评估已格外注重药材的道地性。《证类本草》是宋朝最有价值注重的本草。北宋前期唐慎微将《嘉祜补注本草》和《图经本草》校对补充， 编费用草、图经合一的《重建政和经史证类备急本草》，简称《证类本草》。此书共31卷，载药1746种，新增药物500余种。该书成为我国现存最先的完备 本草，为研讨现代药物最紧要的文籍之一。

　　6.《本草大纲》是明朝对药学奉献的本草著述。李时珍参阅了经史百家著述和历代本草800多种，历经30年，著述成52卷，约200万字，载 药1892种的巨著《本草大纲》。个中新增药物374种，附方11000余条。这部著述是我国16百年之前医药功绩的大总结。本书以药物大自然属性作为分类 根本，每药标名为纲，列事为目，称号一致，构架严密，为大自然分类的前驱。

　　7.《本草大纲拾遗》是清朝赵学敏编纂的，此书是为了拾遗补正李时珍的《本草大纲》而作，载药921种。《晶珠本草》为清朝蒂玛尔-丹增嘉措编 撰，是历代搜集藏药至多的文籍。《植被名实图考》和《植被名实图考长编》是清朝吴其溶编纂的，是植被学方面迷信价钱较高的名著，也是考据药用植被的紧要典 籍。

　　☆ ☆☆☆考点4：采收与中药品质的联系

　　中药物质的优劣，决断于无效物资含量的几何，无效物资含量的上下与产地、采收时辰、采收手法有着亲切的联系。如薄荷挥发油重要散布于叶中，正在花蕾 期叶子中含油量，花盛期油中主成份薄荷脑含量，但花前期叶的产量至多；槐花正在花蕾期芦丁的含量可达28%，如已着花，则芦丁含量急剧下跌；甘 草正在成长早期甘草甜素的含量为6.5%，着花后期为10.5%，着花盛期为4.5%，成长末期为3.5%.

　　☆ ☆☆☆☆考点5：各种中药的一样平常采收准则

　　1.植被药类

　　（1）根及根茎类：一样平常正在秋、冬天节植被地上全体将凋谢时及春初萌芽前或刚露苗时采收。

　　（2）茎木类：一样平常正在秋、冬两季采收。

　　（3）皮类：一样平常正在春末夏初采收。多数皮类药材正在秋冬两季采收，如苦楝皮此时无效成份含量较高。肉桂则正在春天和春季各采一回。杜仲、黄柏等可接纳“环剥手艺”。

　　（4）叶类：多正在植被光协作用兴旺期，着花前或果子未成熟前采收。

　　（5）花类：一样平常不宜正在花完整怒放后采收。花类中药，正在含蕾待放时采收的如金银花、辛夷、丁香、槐米等；正在花初开时采收的如红花、洋金花等；正在花怒放时采收的如菊花、番红花等。对花期较长、花儿连续凋谢的植被，应分批采摘，以保障品质。

　　（6）果子种子类：一样平常果子多正在大自然成熟或快要成熟时采收。有的采收幼果，如枳实、青皮等。种子类药材需正在果子成熟时采收。

　　（7）全草类：多正在植株充实成长，茎叶繁茂时采割，如青蒿、穿心莲、淡竹叶等；有的正在着花时采收，如益母草、荆芥、香薷等。而茵陈有双个采收期，春天采收的习称“绵茵陈”，春季采收的习称“茵陈蒿”。

　　（8）藻、菌、地衣类：药用部位分歧，采收时辰纷歧，如茯苓立秋后采收较好，冬虫夏草正在夏初子座出土胞子未发散时采收，海藻正在夏秋2季采捞，松萝整年都可采收。

　　2.兽类药类

　　（1）虫豸类：入药全体含虫卵的，应正在虫卵孵化前采收，如桑螵蛸应正在暮秋至次年3月中旬前采收，过期卵已孵化，品质低落。以成虫入药的，均应正在行动期捕获，如土鳖虫等。有翅虫豸，宜正在凌晨露珠未干时捕获，因而时不容易腾飞，如斑蝥等。

　　（2）两栖类、匍匐类：多半宜正在夏秋两季捕获，如蟾蜍、各类蛇类。亦有正在霜降期捕获的，如中国林蛙等。

　　（3）脊椎兽类：大多半整年都可采收，如龟甲、鸡内金、牛黄、马宝等。但鹿茸需正在5月中旬至7月下旬锯取，过期则骨化，麝香活体取香则多正在10月份举行。

　　3.矿物药类：整年都可采收，大多分离开矿采挖。

　　☆ ☆☆☆☆考点6：中药的产地加工制造

　　1.中药产地加工制造的宗旨：宗旨是促使鲜药材的干涸，切合医术使用需求和货品规格，以保障药材品质，便于包裹、储藏、物流运输。终极到达形体完备，含水份过度，色彩好，香味流失少，稳定味，无效物资丧失少等需求，才干保障药材品质。

　　2.经常使用的加工制造手法

　　（1）拣、洗：将采收的新颖药材撤除泥沙杂质和非药用全体，但具香气味道的药材一样平常不必水洗，如薄荷、细辛、木香等。

　　（2）切片：较大的根及根茎类、坚固的藤木类和肉质的果子类药材有的趁鲜切成块、片，以利干涸。如大黄、鸡血藤、木瓜。但对具挥发性成份和无效成份易氧化的则不宜切成薄片干涸，如当归、川芎等。

　　（3）蒸、煮、烫：含浆汁、淀粉或糖分多的药材，加热时辰是非不等，视药材的特质而定，如白芍煮至透心，天麻、红参蒸至透心，太子参置滚水中略烫，桑螵蛸、5倍子蒸至杀死虫卵或蚜虫。

　　（4）熏硫：有些药材为使色彩雪白，避免霉烂，常正在干涸先后用硫黄熏制，如山药、白芷、川贝母等。

　　（5）发汗：有些药材正在加工制造历程中为了促使变色，加强味道或减小激励性，无利于干涸，常将药材沉积安排，使其发烧、“回潮”，里面水份向外挥散，这类手法称为“发汗”，如厚朴、杜仲、玄参、续断、茯苓等。

　　（6）干涸：干涸的手法一般有晒干、烘干、阴干等。《中国药典》对干涸手法划定以下：凡烘干、晒干、阴干都可的，用“干涸”表明；不宜用较低温度 烘干的，则用“晒干”或“高温干涸”表明（一样平常不凌驾60℃）；烘干、晒干均不合适的，用“阴干”或“晾干”表明；多数药材需短期干涸，则用“曝晒”或 “适时干涸”表明。

　　☆☆☆考点7：中药储藏中罕见的蜕变征象

　　1.虫蛀。

　　2.生霉。

　　3.变色：除本身所含的某些成份化学特质不平稳，易分化蜕变，或正在酶的效用下易产生氧化、聚合、缩合回应引发变色外，某些外因如气温、湿度、日光、氧气、不妥的加工制造手法也简便引发药材变色。

　　4.走油：指某些含油药材正在储藏不妥时油分向外溢出，或药材正在受潮、变色、蜕变后外表显示油样物资的变革，也称为“走油”，如柏子仁、麦冬、天冬、枸杞子等。

　　5.风化：有的矿物药简便风化，得到结晶水，使药材性状变更，功能产生变革，如芒硝、明矾、胆矾等。

　　6.自燃：因储藏不妥而致药材主动焚烧的征象称为自燃。

　　7.其余：有些药材正在储藏历程中所含无效成份会大自然分化或起化学变革而低落疗效，如绵马贯众、樟脑、龙脑等，这种药材不克不及久贮。

　　☆ 考点8：中药的储藏手法

　　1.阅历储藏：如牡丹皮与泽泻放正在一同，牡丹皮不容易变色，泽泻不容易虫蛀等。

　　2.冷藏：药材益虫一样平常正在境地气温8～15℃时中止行动，正在－4℃～8℃时，即进入蛰伏状况，气温低于－4℃，经由必定时辰，能够使益虫致死。

　　3.低温处置：药材益虫对低温的反抗力较差，当境地气温正在40～45℃时，益虫就中止发育、孳生。气温升到48～52℃时，益虫将正在短期内出生。留意烘烤药材气温不宜凌驾60℃，含挥发油的药材不宜烘烤，以避免感化品质。

　　4.化学药剂处置。

　　5.气调储藏（气保养护）：使帐内或库内氧气降到5%下列，正在较短期内可以使益虫缺氧憋气而死，含氧量把持正在8%以上便可防霉。

　　6.除氧剂密封贮存。

　　7.辐射灭菌手艺：60***射线有非常强的灭菌实力，且对药材无效成份无感化。γ射线用于中成药的灭菌动机格外志向。

　　☆ ☆☆☆考点9：植被类和兽类类中药的推丁名

　　中药推丁名一样平常均需表明药用部位，即由后面的药用部位（用双数第一格）和前面的药名（用双数第2格）构成。药名为植被或兽类的推丁属名，或种名，或属种名，各词的第一字母均需大写。多数不表明入药部位。

　　1.表明入药部位的中药

　　（1）关于一属中仅有一个种类作药用，或一属中有几个种作统一药材利用时，一样平常接纳属名作为药名来定名。

　　（2）同属中有几个种类来历，分手作为分歧药材利用的，则以属种名定名。

　　（3）药用部位如包含双个分歧部位时，把重要的或多半区域惯用的列正在后面，用et（和）或s***（或）相毗连。

　　（4）药材收载分歧属的植被时，以双个属名作药名，并以s***毗连。

　　（5）推丁名中若有描绘词描绘后面药用部位名词时，则列于最初。

　　2.不表明入药部位的中药：多数中药的推丁名不表明药用部位，间接以属名或种名或俗名定名，这是遵守习性用法，有些是世界通用称号。不表明入药部 位的中药一般以一个双数第一格名词定名，合用于这种定名的有以全体入药的兽类药、兽类排泄物、菌类、地衣类和植被加工制造品等。

　　☆ ☆☆☆考点10：《中国药典》凡例中的相关划定

　　1.称号及编辑：每中药材种类项下按按次可分手列有中文名、汉语拼音名、药材推丁名、来历、性状、判别、反省、浸出物、含量测定、炮制、性味与归经、作用与主治、用法与用量、储藏等。

　　2.精准度

　　（1）供试品与试药等“称重”或“量取”的量其精准度可依据数值的无效位数来断定。如称取“2g”系指称取量可为1.5～2.5g；称取 “2.0g”系指称取量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”系指称取量可为1.995～2.005g.“严密称定”时，系指称取分量应精确至所 取分量的千分之一；“称定”系指称取分量应精确至所取分量的1%.“严密量取”系指量取体积的精确度应切合国度规范中对该体积移液管的精度需求；“量取” 系指可用量筒或依照量取体积的无效位数选用量具。取用量为“约”多少时，系指取用量不得凌驾划定量的±10%.

　　（2）恒重，除尚有划定外，系指供试品一连两次干涸或炽灼后的分量差别正在0.3mg下列的分量。

　　（3）实验中划定“按干涸品（无水物，或无溶剂）核算”时，除尚有划定外，应取未经干涸（或未去水，或未去溶剂）的试验品举行实验，并将核算中的取用量按反省项下测得的干涸失重（或水份，或溶剂）扣除。

　　（4）实验中的“空缺实验”，系指正在不加供试品或以等量溶剂代替供试液的状况下，按同法操控所得的结实。

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